自己的身体自己做主，而对于14岁的少年高海来说，最难的事就是控制自己的身体，因为每天除了睡觉，他的身体都会如跳舞一般扭动，而这种扭动持续了整整6年。

　　11日，记者在四川省八一康复中心见到了患上“怪病”的高海，病床上的他，头不停摆动，手脚也不停扭动。高海的妈妈刘春苑告诉记者，14岁的儿子体重现在不足60斤，目前唯一的希望就寄托在儿子能够停止扭动。

　　高海家住广东省兴宁市龙田镇五一村，高海8岁以前和村里的孩子一样活动可爱。但6年前，小海突然患病，刚开始时脖子总是歪向一侧，到后来脑袋不断左摇右晃，难于言语和进食；身体向前弯曲，行走不便，生活不能自理，每天靠父母轮番照顾。

　　“刚开始孩子做作业时头不自主的向左侧偏斜，当时没多在意，以为是小孩子坐姿不正，去医院后医生让用矫正套。”刘春苑说，随着时间的推移，孩子的情况越来越严重，发现孩子已经出现了口齿不清，口角歪斜的症状。

　　高海的父母发现情况不对后，便领着儿子四处求医，见过高海的医生们都说这种症状比较少见，无法接受治疗。

　　无奈之下，刘春苑将儿子带回了家里，她和丈夫轮流照顾儿子。患病以后，高海身体状况一日不如一日，握不住笔、写不成字、走不了路，于是只得辍学。

　　“孩子8岁后就得了这种怪病，他不能出去玩，也没有小伙伴陪他玩，每天他就躺在家里的床上看着窗外的一切。”刘春苑说，更让她心痛孩子的是，高海心智没受影响，他知道自己患了病，但却不能控制自己的身体。

　　在一次机缘巧合下，刘春苑一家人遇到了一位开饭店的广州同乡，看了小高海的情况后，同乡告诉刘春苑，他的一位亲戚也是类似于高海这种病。经过同乡介绍，高海一家辗转来到成都，找到了四川省八一康复中心院长邵明。

　　经过四川省八一康复中心专家们的会诊，终于揭开小海“怪病”的谜底。“这病叫先天性肌张力障碍，具体到小海身上的叫全身性扭转痉挛”，邵明告诉记者，这种病的发病率非常低，在10万人里面有2.5个人存在患病的情况。